Development of preincubated chicken eggs following exposure to 50 Hz electromagnetic fields with 1.33-7.32 mT flux densities.

The effects of applying extremely low-frequency (50 Hz) electromagnetic fields (ELF-EMF) for 24 hr and different densities (1.33-7.32 mT) were examined on healthy, freshly fertilized white leghorn chicken eggs (55-65 g). Results showed no increase in the rate of abnormalities in exposed groups, but were only significant in 4.19, 5.32 and 5.86, 6.65 mT densities. Alizarin red S and alcian blue 8GX staining showed some embryos with extra ribs, defects in ribs and vertebrae, anuria and abnormal beaks. Study of egg weight, after 9 days of incubation, showed no significant differences between control, sham-exposed and experimental groups. Analysis of crown-rump, beak-occipital length and weight of embryo, showed significant decrease in weight at 4.39 and 5.52 mT intensities, comparing with control and sham-exposed groups. These results revealed that 50 Hz electromagnetic fields can even induce developmental alterations in preincubated chick embryos and confirm that its strength could be a determinant factor for the embryonic response to extremely low frequency EMFs (window effects) prior to incubation.

Registration of spontaneous photon emission from virus-infected cell cultures: development of experimental system.

Detection of spontaneous photon emission from virus-infected cells was attempted using cell monolayer cultures prepared from the established cell lines differing by origin and sensitivity to viruses. The experimental system was elaborated permitting maintenance of the cell monolayer cultures grown upon quartz slides placed inside quartz cuvettes within the photomultiplier chamber during prolonged time periods (till 24-36 hr) covering the whole virus multiplication cycle. Rich nutritive medium was employed, providing undisturbed cell viability and virus-induced cytopathic effect (CPE) development during such prolonged experiment, each ingredient of the medium being checked as potential parasitic emitter or extinguisher of the cell-specific emission. As presupposed 'positive control', the in vivo cultivated chorio-allantoic membranes (CAM) of 10-days-old chick-embryonated eggs were used. The virus-infected CAMs showed specific peculiarities of the emission dynamics as compared to monotonous dynamics shown by non-infected CAMs. Similar dynamic regularities were observed in cell monolayer cultures containing much lesser (by order) number of cells per exposed sample. Using the elaborated system, some specific changes in the virus-infected cells were found, being correlated with two stages of virus replication cycle: the initial stage, synchronous penetration of the pre-adsorbed virus inside the cell, and a later stage, characterized by intensive CPE manifestations.

Estudio inmunohistoquímico de los cambios en la expresión de la alfa-actinina durante el desarrollo cardíaco de pollo / Immunohistochemical analysis of the changes in the alfa-actinin expression during cardiac chick development

El citoesqueleto de la célula muscular es una compleja red de proteínas cuyo patrón de expresión está directamente relacionado con el proceso de diferenciación celular. La alfa-actinina, es una proteína que juega un papel decisivo en el proceso de contración de la célula muscular, es esencial para la estructuración de los sarcómeros ya que actúa como punto de anclaje o centro de organización de la preformación de filamentos de actina. La modificación de su expresión a lo largo de la madduración de la célula muscular tiene importantes implicaciones morfofuncionales para los miocardiocitos. Nuestros resultados, basados en el análisis mediante inmunofluorescencia de secciones criostáticas de corazón de pollo y miocardiocitos en cultivo de diferentes estadios del desarrollo, demuestran que en estadios tempranos (18 de Hamburger y Hamilton) la alfa-actinina se expresa débilmente, localizándose fundamentalmente en la membrana celular de los miocardiocitos y presentando un patrón de marcaja difuso en el citoplasma. Su expresión aumenta a lo largo del desarrollo cardíaco, produciéndose un aumento en la intensidad de marcaje, en el estadio 29 de Hamburger y Hamilton, que fue mayor en el miocardio ventricular que en el auricular lo que coincide con un cambio en el patrón de distrución de la alfa-actinina, que se estructura a lo largo de las miofibrillas de los miocardiocitos de este estadio. En estadios más avanzados (36 de Hamburger y Hamilton) se produce un incremento en la expresión de alfa-actinina pero sin cambios en su localización. El patrón de marcaje de la alfa- actinina durante el desarrollo cardíaco demuestra su utilidad como marcador del grado de diferenciación muscular y la importancia del estadio 29 HH en la maduración morfofuncional de la célula miocardiocítica, así como la diferente expresión en miocardios atrial y ventricular durante este proceso

Neurogénesis de las células colinoceptivas que expresan receptores nicotínicos colinérgicos en la retina de pollo / Cholinoceptive cells neurogenesis expressing nicotinic cholinergic receptors in chicken retina

La neurogénesis de las células colinoceptivas que expresan receptores nicotínicos colinérgicos en la retina de pollo, fue estudiada mediante técnica inmunohistoquímica por doble marcación con el anticuerpo monoclonal anti bromodeoxy-uridine (BRDU), que marca los núcleos de las células y con el anticuerpo monoclonal anti receptores nicotínicos colinérgicos (nAChR), que marca el citoplasma de las células. La génesis de esta población neuroniana se produce durante el día embrionario cinco (E-5), iniciándose en la región central de la retina, en la capa nuclear interna, para luego progresar hacia la capa ganglionar y regiones más periféricas de la retina.